Mode d'emploi ou notice d'emploi - les deux ! Une notice d'emploi est jointe aux médicaments finis sous forme de notice d'accompagnement. Le consommateur peut fournir sur la notice toutes les informations importantes. par exemple sur l'apport et l'utilisation corrects, la posologie recommandée, mais aussi sur les effets secondaires ou les dangers possibles associés à la prise et à l'utilisation du produit. de la drogue. La notice d'information du patient est souvent appelée aussi "notice d'utilisation" ou "notice d'information du patient", en langue vernaculaire ou familière, parfois aussi "note de lavage". Dans l'affaire Dans la plupart des pays, une telle notice d'instructions est obligatoire en tant que notice d'emballage. Dans l'UE, il existe des lignes directrices et des exigences concernant l'utilisation et l'application de la notice. Les fabricants pharmaceutiques connaissent les spécifications nécessaires - nous produisons et imprimons efficacement sur des papiers légers avec de multiples cassures parallèles et croisées. 

Papier fin : Nous imprimons sur du papier fin les notices d'emballage, les modes d'emploi et les instructions de fonctionnement pour l'industrie. si l'information est obligatoire, ce qui est requis par le législateur pour les médicaments à la description des dispositifs techniques, au bon fonctionnement d'un produit / d'un dispositif. L'information des consommateurs sert la documentation technique, l'explication expliquer la fonctionnalité ou contenir des informations sur le bon fonctionnement ou l'entretien des produits. Nous offrons à nos clients industriels la sécurité et la perfection dans le la production et l'impression de dépliants. Nous sommes l'un des principaux fabricants dans ce segment pour l'Allemagne, l'Autriche et la Suisse et au-delà dans toute l'Europe. 

Avec des sites de production en Autriche / Vorarlberg et en Allemagne, nous offrons une production d'impression fiable et certifiée pour toute taille d'entreprise et d'industrie. Impression des notices d'emballage et la transformation ultérieure, même en très grandes quantités, font partie de nos points forts. En tant que client industriel, vous pouvez bénéficier de notre production bien pensée et optimisée de des produits conformes aux normes de sécurité les plus strictes. En fin de compte, ce qui compte, c'est une production optimisée en termes de coûts, une communication transparente, le respect des délais de livraison et des échéances. les délais. 

La notice contient souvent les rubriques suivantes : "Caractéristiques du médicament", forme pharmaceutique, classe pharmacothérapeutique, domaines d'application, contre-indications, Précautions, interactions avec d'autres substances telles que l'alcool ou le tabac, avertissements généraux, posologie, groupes à risque, effets secondaires, ingrédients. 

La date de péremption MHD est généralement imprimée ou gaufrée sur l'emballage lui-même. Ainsi, après la libération du médicament par l'organisme de réglementation correspondant, le Le MHD est complété en ligne dans la ligne de production et le MHD est également ajouté. 

La notice ne doit pas contenir d'informations promotionnelles ou à caractère publicitaire. Les spécifications formelles de conception contiennent les lignes directrices correspondantes de la Commission européenne. Celles-ci vont de Recommandations sur la taille minimale des caractères, le contraste ou l'espacement des lignes, mais aussi sur les limitations : Les petites capitales (lettres majuscules), par exemple, ainsi que les illustrations dans le texte doivent être utilisées dans la mesure du possible. pour le moment. Il existe également des termes normalisés sur la fréquence ou la rareté des effets secondaires. Le terme "très fréquent" signifie, par exemple, plus de 10 % des personnes traitées. Par contre, "très rare" signifie que moins d'un patient sur 10 000 a cet effet secondaire. 

En Allemagne, en Autriche et en Suisse, ces directives sont régies par les lois sur les drogues correspondantes. Chaque pays a ses propres exigences spécifiques, qui sont énoncées dans une notice d'instructions, doivent être remplies. Des études sur la compréhensibilité, la compréhensibilité des risques d'effets secondaires et la lisibilité complètent les exigences.

En tant que fabricant expérimenté de notices et de notices d'instructions, vous bénéficiez de notre longue expérience et de notre savoir-faire. Prenez rendez-vous pour une consultation - demandez notre service de rappel. Nous attendons avec impatience de recevoir votre demande ou votre Appelez.